INSTITUTO CHAPULTEPEC
SECCIÓN: HIGH SCHOOL.
MATERIA: QUÍMICA.
SEMESTRE:
V
I.- INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA.
1.1.-importancia
y definición de la química orgánica.
1.2.-Razones
que justifican el estudio por separado de la química orgánica.
1.3.-Análisis
elemental orgánico.
1.4.-Determinación
de fórmulas químicas.
1.5.-Fundamentos
de la teoría estructural del carbono.
1.6.-Hibridación
SP3.
1.7.-Hibridación
SP2 y SP.
1.8.-Clasificación
de los compuestos del carbono.
II.- HIDROCARBUROS.
2.1.-Definición,
clasificación e importancia.
2.2.-Alcanos:
Nomenclatura de alcanos lineales.
2.3.-Radicales
alquilo.
2.4.-Alcanos
arborescentes.
2.5.-Isomería
en alcanos.
2.6.-Métodos
de preparación:
2.6.1.-Método de Berthelot.
2.6.2.-Método de Wurtz.
2.6.3.-Método del reactivo de Grignard.
2.7.-Propiedades
químicas.
2.8.-Halogenación:
2.8.1.-Cloración.
2.8.2.-Bromación.
2.8.3.-Alargamiento
de cadena.
III.- ALQUENOS.
3.1.-Nomenclatura.
3.2.-Alquenos
arborescentes.
3.3.-Isomería.
3.4.-Métodos
de preparación.
3.4.1.-Deshidrohalogenación
de R-X.
3.4.2.-deshidratación
de alcoholes.
3.5.-Propiedades
químicas.
3.5.1.-Hidrogenación.
3.5.2.-Halogenación.
3.5.3.-Adición
de HX.
3.5.4.-Markovnikov y Anti-Markovnikov.
3.5.5.-Ozonólisis.
3.6.-Propiedades
físicas.
3.7.-Alargamiento
de cadenas.
IV.- ALQUINOS.
4.1.-Nomenclatura.
4.2.-Isomería.
4.3.-Métodos
de preparación.
4.3.1.-Deshidrohalogenación
de derivados dihalogenados.
4.3.2.-Reacción
de R-X con acetiluros.
4.4.-Propiedades
químicas.
4.4.1.-Hidrogenación.
4.4.2.-Halogenación.
Adición de HX.
4.4.3.-Ozonólisis.
Formación de acetiluros.
4.4.4.-Alargamiento
de cadenas.
V.- HALOGENUROS DE ALQUILO.
5.1.-Nomenclatura.
5.2.-Métodos
de preparación.
5.2.1.-Halogenación
de alcanos.
5.2.2.-Adición
de HX a alquenos.
5.2.3.-Adición
de HCl a alcoholes.
5.3.-Propiedades
químicas.
5.3.1.-Formación
de alcoholes.
5.3.2.-Formación
de aminas.
5.3.3.-Formación
de nitrilos.
5.3.4.-Alargamientos
de cadenas.
VI.- ALCOHOLES.
6.1.-Tipo
y nomenclatura.
6.2.-Métodos
de preparación.
6.2.1.-Hidrólisis
de alquenos.
6.2.2.-Reducción
de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos.
6.3.-propiedades
químicas.
6.3.1.-Formación
de R-X.
6.3.2.-Oxidación
de aldehídos, cetonas y ácidos.
6.3.3.-Alargamiento
de cadenas.
VII.- ALDEHÍDOS Y CETONAS.
7.1.-Nomenclatura.
7.2.-Métodos
de preparación.
7.2.1.-Reducción
de ácidos carboxílicos.
7.2.2.-Ozonólisis.
7.2.3.-Reacción
de R-X con R-MgX.
7.3.-Propiedades
químicas.
7.3.1.-Oxidación
de aldehídos.
7.3.2.-Reactivo
de Grignar con Fehling.
7.3.3.-Formación
de cianhidrinas.
7.3.4.-Formación
de acetales.
7.3.5.-Condensación
aldolica.
7.3.6.-Alargamientos
de cadenas.
VIII.- ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y DERIVADOS.
8.1.-Nomenclatura.
8.2.-Formación
de ésteres.
8.3.-Formación
de amidas.
8.4.-Formación
de anhídridos.
8.5.-Formación
de haluros de acilos.
8.6.-Hidrólisis
de derivados de ácidos.
BIBLIOGRAFÍA:
*QUÍMICA
ORGÁNICA.
L. G. Wade, JR.
2ª Edición.
Prentice may.
*QUÍMICA
ORGÁNICA, CONCEPTOS Y APLICACIONES.
Philips
S. Bailey JR.
Christina A. Bailey.
5a Edición.
Prentice Hall.